Adalimumab ( Humira ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G1, interamente umano, che neutralizza il TNF ( Tumor Necrosis Factor ).
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’Evanston Northwestern Healthcare e Northwestern University Freinberg School of Medicine a Skokie, negli Stati Uniti, ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Adalimumab nei pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave.
Allo studio hanno preso parte 147 pazienti che sono stati trattati con Adalimumab ( 40mg ogni 2 settimane o 40mg alla settimana ), oppure con placebo.
Dopo 12 settimane di trattamento in cieco, i pazienti che stavano assumendo Adalimumab potevano entrare in un’estensione dello studio della durata di 48 settimane e continuare ad assumere il farmaco agli stessi dosaggi.
I pazienti che, invece, erano stati trattati con placebo potevano passare ad assumere Adalimumab ( 40mg ogni 15 giorni ).
Alla 12.a settimana, il 53% dei pazienti del gruppo Adalimumab ( 40mg ogni 2 settimane ), l’80% dei pazienti trattati settimanalmente con Adalimumab ed il 4% dei pazienti del gruppo placebo aveva raggiunto PASI 75, cioè un miglioramento del 75% nel punteggio Psoriasis Area and Severity Index ( p < 0.001 ).
Le risposte si sono mantenute per 60 settimane.
Non sono emersi effetti indesiderati diversi rispetto a quelli noti per la terapia con Adalimumab. ( Xagena2006 )
Gordon KB et al, J Am Acad Dermatol 2006; 55: 598-606
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